В 2016 году Мария Прокофьева была направлена Министерством здравоохранения Украины в Индию (госпиталь «Фортис Малар», Ченнай), ей была оплачена операция стоимостью 155 тысяч долларов США за трансплантацию Комплекса сердце-легкие. В Украине она была обречена. Страна не располагает необходимыми препаратами для таких пациентов. Те, которые были в наличии, не эффективны.
Один из ведущих мировых трансплантологов доктор Балакришнану поставил Марию в очередь на операцию. Однако, девушке была разработана специальная терапия, которая отодвинула операцию по трансплантации. 25-летняя Мария Прокофьева уже долгое время живет, благодаря дорогостоящим лекарствам. Легочная гипертензия и порок сердца — с таким непростым диагнозом родилась девочка Маша в семье запорожских художников и преподавателей Анжелы и Евгения Прокофьевых. Справка «Вести-Информ»: лёгочная гиперте́нзия - редкое заболевание, характеризующееся прогрессивным повышением лёгочного сосудистого сопротивления, что ведёт к правожелудочковой недостаточности и преждевременной смерти. В Украине насчитывается около 600 пациентов с орфанным (редким) заболеванием. Согласно украинской и мировой практики это заболевание не излечивается. Единственное показание - трансплантация Комплекса сердце-легкие.
Из-за стреса и высокой температуры в марте 2018 года случился рецидив болезни, состояние ухудшилось, стало трудно дышать, ходить. Сейчас в кратчайшие сроки нужно собрать средства на терапию. Стоимость терапии 15 тысяч долларов. На сегодняшний день собрано уже 5 тысяч, осталось 10 тысяч долларов.
Если Вы можете оказать помощь Маше, позвоните по тел.:
+ 38-067-761-73-77 (Маша Прокофьева);
+ 38-066-579-77-22 (Евгений Прокофьев, папа Маши);
+ 38-098-977-52-64 (Анжела Прокофьева, мама Маши).
Документы по ссылке на сайте Facebook:
https://www.facebook.com/groups/249573405377216/photos
Пресс-конференции в пресс-центре «Вести-Информ» http://www.vesti.zp.ua/news/view/1848-patsientyi_umirayut_posle_peresadki_serdtsa_i_legkih_potomu_chto_gosudarstvo_ne_v_sostoyanii_obespechit_ih_reabilitatsiyu_foto_video Видео пресс-конференции в пресс-центре «Вести-Информ»
youtube.com/watch?v=KQPPG2aNYG8&feature=youtu.be
Один из ведущих мировых трансплантологов доктор Балакришнану поставил Марию в очередь на операцию. Однако, девушке была разработана специальная терапия, которая отодвинула операцию по трансплантации. 25-летняя Мария Прокофьева уже долгое время живет, благодаря дорогостоящим лекарствам. Легочная гипертензия и порок сердца — с таким непростым диагнозом родилась девочка Маша в семье запорожских художников и преподавателей Анжелы и Евгения Прокофьевых. Справка «Вести-Информ»: лёгочная гиперте́нзия - редкое заболевание, характеризующееся прогрессивным повышением лёгочного сосудистого сопротивления, что ведёт к правожелудочковой недостаточности и преждевременной смерти. В Украине насчитывается около 600 пациентов с орфанным (редким) заболеванием. Согласно украинской и мировой практики это заболевание не излечивается. Единственное показание - трансплантация Комплекса сердце-легкие.
Документы по ссылке на сайте Facebook:
https://www.facebook.com/groups/249573405377216/photos
Для спасения жизни молодой запорожанки с редкой болезнью нужно 10 тыс долларов (обновлено)
http://iz.com.ua/life/dlya-spaseniya-zhizni-molodoy-zaporozhanki-s-redkoy-boleznyu-nuzhno-10-tyis.htmlПресс-конференции в пресс-центре «Вести-Информ» http://www.vesti.zp.ua/news/view/1848-patsientyi_umirayut_posle_peresadki_serdtsa_i_legkih_potomu_chto_gosudarstvo_ne_v_sostoyanii_obespechit_ih_reabilitatsiyu_foto_video Видео пресс-конференции в пресс-центре «Вести-Информ»
youtube.com/watch?v=KQPPG2aNYG8&feature=youtu.be
Комментариев нет:
Отправить комментарий